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Wie kann man Schallschutz, Schalldämmung und Schallabsorption konstruieren?
Um Schallschutz zu konstruieren, müssen Materialien verwendet werden, die den Schall blockieren oder reflektieren können. Dies kann durch den Einsatz von dichten und schweren Materialien wie Beton oder speziellen Schallschutzplatten erreicht werden. Schalldämmung hingegen erfordert den Einsatz von Materialien, die den Schall absorbieren können, wie zum Beispiel spezielle Schaumstoffe oder Mineralfaserplatten. Schallabsorption kann durch den Einsatz von porösen Materialien wie Akustikplatten oder speziellen Absorptionspaneelen erreicht werden, die den Schall in sich aufnehmen und so die Nachhallzeit reduzieren. **
Welche Vorteile bietet eine gute Trittschalldämmung in Bezug auf Lärmschutz und Wohnkomfort?
Eine gute Trittschalldämmung reduziert die Geräusche, die durch Schritte und Bewegungen entstehen, was zu einer ruhigeren und angenehmeren Wohnatmosphäre führt. Sie schützt auch vor störenden Geräuschen von unten oder von benachbarten Räumen, was die Privatsphäre erhöht. Darüber hinaus kann eine gute Trittschalldämmung die Energieeffizienz verbessern, da sie auch als Wärmedämmung fungiert. **
Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Clear & Simple HCG Combi Schwangerschaftstest (25 Testkassetten) C3 1004.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Clear & Simple HCG Combi – 25 Testkassetten für Urin, Serum und Plasma Für medizinisch geschulte Versorgungs-Teams mit hohem Patientenaufkommen bietet die 25er-Großpackung des Clear & Simple HCG Combi die optimale Kombination aus klinischer Präzision und wirtschaftlicher Bevorratung. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) ermöglicht dieser universelle Schnelltest eine zuverlässige Schwangerschaftsdiagnostik in Notfallaufnahmen, Großpraxen und Laboren. Die hohe Sensitivität von 20 mIU/ml sorgt dafür, dass selbst geringste Konzentrationen des Schwangerschaftshormons hCG sicher detektiert werden, was insbesondere in der Akutdiagnostik vor operativen Eingriffen oder medikamentösen Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Eignung für drei unterschiedliche Probenmedien (Urin, Serum und Plasma) ist dieses Testsystem das ideale Standard-Instrument für den professionellen Einsatz. Jede einzelne Testkassette ist versiegelt, was die Haltbarkeit bis zum Anwendungszeitpunkt garantiert und vor Feuchtigkeit schützt. Die Ergebnisse liegen bereits nach 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor, wodurch effiziente Behandlungsabläufe ohne lange Wartezeiten gewährleistet werden. Produktvorteile Optimale Wirtschaftlichkeit: Deutliche Reduktion der Stückkosten bei hoher diagnostischer Qualität durch die Großpackung. Universelle Einsetzbarkeit: Ein einziges Testsystem deckt alle Anforderungen für die Urin- und Blutdiagnostik ab (Urin, Serum, Plasma). Frühestmöglicher Nachweis: Cut-off bei 20 mIU/ml ermöglicht eine Detektion oft schon vor dem Ausbleiben der Regelblutung (insbesondere im Serum). Maximale Integrität: Jede Testkassette ist einzeln versiegelt, was eine lange Haltbarkeit und den Schutz vor Umwelteinflüssen bis zur Anwendung garantiert. Ce-zertifiziert & IVDR-konform: Erfüllt die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen In-vitro-Diagnostik-Verordnung. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum oder Plasma bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Sensitivität von 20 mIU/ml stellt sicher, dass der Test auch in sehr frühen Phasen der Schwangerschaft verlässliche Ergebnisse liefert. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt einfach per Pipette in die definierte Vertiefung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich innerhalb weniger Minuten durch farbige Linien im Testfenster. Anwendungsschritte Öffnen Sie den versiegelten Beutel und entnehmen Sie die Testkassette. Applizieren Sie mittels der beiliegenden Einweg-Pipette exakt 3 Tropfen der Probe (Urin, Serum oder Plasma) in die Vertiefung (S). Lassen Sie die Kassette auf einer ebenen, horizontalen Fläche ruhen. Validieren Sie das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Min15,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie wirkt sich eine qualitativ hochwertige Trittschalldämmung auf die Geräuschdämmung in Wohnräumen aus?
Eine qualitativ hochwertige Trittschalldämmung reduziert effektiv die Übertragung von Trittschallgeräuschen, die durch das Begehen von Böden entstehen. Dadurch werden störende Geräusche wie Schritte, Möbelrücken oder andere Vibrationen deutlich gedämpft. Insgesamt führt eine gute Trittschalldämmung zu einer angenehmeren und ruhigeren Atmosphäre in Wohnräumen. **
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Welche Trittschalldämmung auf Fliesen?
Welche Trittschalldämmung auf Fliesen eignet sich am besten für Ihre Bedürfnisse? Es gibt verschiedene Optionen wie Schaumstoffunterlagen, Korkunterlagen oder spezielle Trittschalldämmungen für Fliesen. Welche Art von Belag befindet sich unter den Fliesen? Dies kann auch die Wahl der Trittschalldämmung beeinflussen. Ist es wichtig, dass die Dämmung feuchtigkeitsbeständig ist? Berücksichtigen Sie auch die Dicke der Trittschalldämmung, um sicherzustellen, dass sie zu Ihrer Bodenhöhe passt. **
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Welche Trittschalldämmung für Vinyl?
Welche Trittschalldämmung für Vinyl ist die beste Option für meinen Bodenbelag? Gibt es spezielle Anforderungen oder Empfehlungen für Vinylböden in Bezug auf Trittschalldämmung? Welche Materialien eignen sich am besten für die Trittschalldämmung von Vinylböden? Gibt es Unterschiede in der Qualität oder Leistungsfähigkeit verschiedener Trittschalldämmungsmaterialien für Vinylböden? Wie kann ich sicherstellen, dass die Trittschalldämmung für meinen Vinylboden effektiv ist und die gewünschten Ergebnisse liefert? **
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Warum Trittschalldämmung unter Laminat?
Trittschalldämmung unter Laminat ist wichtig, um Geräusche zu reduzieren und die Schallübertragung in benachbarte Räume zu minimieren. Durch die Dämmung werden Trittschall- und Raumschall gedämpft, was zu einer angenehmeren Raumakustik führt. Zudem schützt die Trittschalldämmung den Bodenbelag vor Beschädigungen, indem sie Unebenheiten ausgleicht und die Belastung durch Druckstellen verringert. Darüber hinaus sorgt die Dämmung für eine bessere Wärmedämmung, was zu einer energiesparenden Raumtemperierung beiträgt. Insgesamt trägt die Trittschalldämmung unter Laminat also zu einem komfortableren Wohngefühl bei. **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh
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Welche Trittschalldämmung bei Unebenheiten?
Welche Trittschalldämmung eignet sich am besten für Unebenheiten im Untergrund? Gibt es spezielle Produkte oder Materialien, die Unebenheiten ausgleichen können? Wie wichtig ist eine gleichmäßige Unterlage für die Trittschalldämmung, um eine effektive Schalldämmung zu gewährleisten? Welche Maßnahmen können ergriffen werden, um Unebenheiten im Untergrund vor der Verlegung der Trittschalldämmung zu beheben? Gibt es professionelle Dienstleister, die bei der Vorbereitung des Untergrunds für die Trittschalldämmung helfen können? **
Welche Trittschalldämmung auf Holzboden?
Welche Trittschalldämmung auf Holzboden ist die beste Wahl für Ihr Zuhause? Es gibt verschiedene Optionen wie Schaumstoffunterlagen, Korkunterlagen, Filzunterlagen oder spezielle Trittschalldämmplatten. Welches Material bietet die beste Schalldämmung und passt am besten zu Ihrem Holzboden? Sollten Sie sich für eine schwimmende Verlegung entscheiden, ist eine gute Trittschalldämmung besonders wichtig, um Geräusche zu reduzieren. Lassen Sie sich am besten von einem Fachmann beraten, um die passende Trittschalldämmung für Ihren Holzboden auszuwählen. **
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Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Cleartest-HCG:
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Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Clear & Simple HCG Combi Schwangerschaftstest (25 Testkassetten) C3 1004.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Clear & Simple HCG Combi – 25 Testkassetten für Urin, Serum und Plasma Für medizinisch geschulte Versorgungs-Teams mit hohem Patientenaufkommen bietet die 25er-Großpackung des Clear & Simple HCG Combi die optimale Kombination aus klinischer Präzision und wirtschaftlicher Bevorratung. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) ermöglicht dieser universelle Schnelltest eine zuverlässige Schwangerschaftsdiagnostik in Notfallaufnahmen, Großpraxen und Laboren. Die hohe Sensitivität von 20 mIU/ml sorgt dafür, dass selbst geringste Konzentrationen des Schwangerschaftshormons hCG sicher detektiert werden, was insbesondere in der Akutdiagnostik vor operativen Eingriffen oder medikamentösen Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Eignung für drei unterschiedliche Probenmedien (Urin, Serum und Plasma) ist dieses Testsystem das ideale Standard-Instrument für den professionellen Einsatz. Jede einzelne Testkassette ist versiegelt, was die Haltbarkeit bis zum Anwendungszeitpunkt garantiert und vor Feuchtigkeit schützt. Die Ergebnisse liegen bereits nach 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor, wodurch effiziente Behandlungsabläufe ohne lange Wartezeiten gewährleistet werden. Produktvorteile Optimale Wirtschaftlichkeit: Deutliche Reduktion der Stückkosten bei hoher diagnostischer Qualität durch die Großpackung. Universelle Einsetzbarkeit: Ein einziges Testsystem deckt alle Anforderungen für die Urin- und Blutdiagnostik ab (Urin, Serum, Plasma). Frühestmöglicher Nachweis: Cut-off bei 20 mIU/ml ermöglicht eine Detektion oft schon vor dem Ausbleiben der Regelblutung (insbesondere im Serum). Maximale Integrität: Jede Testkassette ist einzeln versiegelt, was eine lange Haltbarkeit und den Schutz vor Umwelteinflüssen bis zur Anwendung garantiert. Ce-zertifiziert & IVDR-konform: Erfüllt die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen In-vitro-Diagnostik-Verordnung. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum oder Plasma bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Sensitivität von 20 mIU/ml stellt sicher, dass der Test auch in sehr frühen Phasen der Schwangerschaft verlässliche Ergebnisse liefert. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt einfach per Pipette in die definierte Vertiefung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich innerhalb weniger Minuten durch farbige Linien im Testfenster. Anwendungsschritte Öffnen Sie den versiegelten Beutel und entnehmen Sie die Testkassette. Applizieren Sie mittels der beiliegenden Einweg-Pipette exakt 3 Tropfen der Probe (Urin, Serum oder Plasma) in die Vertiefung (S). Lassen Sie die Kassette auf einer ebenen, horizontalen Fläche ruhen. Validieren Sie das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Min15,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann man Schallschutz, Schalldämmung und Schallabsorption konstruieren?
Um Schallschutz zu konstruieren, müssen Materialien verwendet werden, die den Schall blockieren oder reflektieren können. Dies kann durch den Einsatz von dichten und schweren Materialien wie Beton oder speziellen Schallschutzplatten erreicht werden. Schalldämmung hingegen erfordert den Einsatz von Materialien, die den Schall absorbieren können, wie zum Beispiel spezielle Schaumstoffe oder Mineralfaserplatten. Schallabsorption kann durch den Einsatz von porösen Materialien wie Akustikplatten oder speziellen Absorptionspaneelen erreicht werden, die den Schall in sich aufnehmen und so die Nachhallzeit reduzieren. **
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Welche Vorteile bietet eine gute Trittschalldämmung in Bezug auf Lärmschutz und Wohnkomfort?
Eine gute Trittschalldämmung reduziert die Geräusche, die durch Schritte und Bewegungen entstehen, was zu einer ruhigeren und angenehmeren Wohnatmosphäre führt. Sie schützt auch vor störenden Geräuschen von unten oder von benachbarten Räumen, was die Privatsphäre erhöht. Darüber hinaus kann eine gute Trittschalldämmung die Energieeffizienz verbessern, da sie auch als Wärmedämmung fungiert. **
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Wie wirkt sich eine qualitativ hochwertige Trittschalldämmung auf die Geräuschdämmung in Wohnräumen aus?
Eine qualitativ hochwertige Trittschalldämmung reduziert effektiv die Übertragung von Trittschallgeräuschen, die durch das Begehen von Böden entstehen. Dadurch werden störende Geräusche wie Schritte, Möbelrücken oder andere Vibrationen deutlich gedämpft. Insgesamt führt eine gute Trittschalldämmung zu einer angenehmeren und ruhigeren Atmosphäre in Wohnräumen. **
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Welche Trittschalldämmung auf Fliesen?
Welche Trittschalldämmung auf Fliesen eignet sich am besten für Ihre Bedürfnisse? Es gibt verschiedene Optionen wie Schaumstoffunterlagen, Korkunterlagen oder spezielle Trittschalldämmungen für Fliesen. Welche Art von Belag befindet sich unter den Fliesen? Dies kann auch die Wahl der Trittschalldämmung beeinflussen. Ist es wichtig, dass die Dämmung feuchtigkeitsbeständig ist? Berücksichtigen Sie auch die Dicke der Trittschalldämmung, um sicherzustellen, dass sie zu Ihrer Bodenhöhe passt. **
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 10 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühtige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglichst durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 10er-Packung passt zu gynäkologischen, urologischen und dermatologischen Facharztpraxen, die den Test gezielt bei Beschwerden einsetzen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, sodass auch bei seltener Nutzung nichts verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwendung in der Facharztpraxis Anbieter Servoprax GmbH22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 5 Testkassetten Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch im Behandlungszimmer. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. So hilft der Test, Patienten gezielt zur Bildgebung zu schicken statt auf Verdacht. Die 5er-Packung passt zu Praxen, in denen der Thrombose-Verdacht einige Male im Quartal auftritt. Jede Kassette ist einzeln verpackt und hat ihr eigenes Portionsfläschchen Pufferlösung; die übrigen Tests bleiben unberührt und bis zum Verfalldatum verwendbar. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während der Sprechstunde Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Puffer portionsweise: ein Fläschchen je Test, keine Verschleppung, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus einem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Pa30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest D-Dimer Schnelltest – Thrombose-Verdacht in 10 Minuten klären, 1 Test Geschwollenes Bein, plötzliche Atemnot, und die Frage lautet: Thrombose oder nicht? Der Cleartest D-Dimer Schnelltest von Servoprax gibt die Antwort noch am Patienten. Der qualitative Kassettentest weist D-Dimer direkt aus Vollblut oder Plasma nach, wird visuell abgelesen und braucht kein Messgerät. D-Dimer entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Bleibt der Test negativ, ist eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit unwahrscheinlich. Zeigt er positiv, ist das der Anlass für die weiterführende Diagnostik. Der Einzeltest ist die richtige Wahl, wenn D-Dimer nur gelegentlich gebraucht wird: im Hausbesuchskoffer, im Notdienst, auf dem Rettungsmittel oder als Reserve in der Praxis. Testkassette und Pufferfläschchen sind komplett für eine Bestimmung verpackt, es bleibt kein angebrochenes Material zurück. Produktmerkmale Entscheidung vor Ort: Ergebnis noch während des Patientenkontakts Ohne Gerät: visuelle Auswertung über Test- und Kontrolllinie Auch aus der Fingerbeere: keine Venenpunktion und keine Zentrifuge nötig Komplett für eine Bestimmung: Kassette und eigenes Pufferfläschchen, kein Anbruch Keine Kühlung nötig: passt in Hausbesuchstasche und Notfallkoffer Kontrollen verfügbar: passende Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung Technische Daten Analyt D-Dimer (Fibrinspaltprodukt) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisgrenze 500 ng/ml Probenmaterial Vollblut (Kapillarblut, EDTA- oder Citratblut) oder Plasma Ablesezeit 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung 2–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 1 Testkassette, 1 Portionsfläschchen Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette, Pufferlösung und Probe auf Raumtemperatur bringen. Folienbeutel erst unmittelbar vor dem Test öffnen und die Kassette auf eine ebene Fläche legen. Blutprobe in der vorgeschriebenen Menge in die Probenmulde geben. Pufferlösung aus dem Portionsfläschchen zugeben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Kontroll- und Testlinie sichtbar = positiv. Nur Kontrolllinie = negativ. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test mit neuer Kassette wiederholen. Probenmenge und Tropfenzahl richten sich nach der beiliegenden Gebrauchsanweisung. Häufige Fragen Was bedeutet ein negatives Ergebnis? Der D-Dimer-Wert liegt unter der Nachweisgrenze des Tests. Bei niedriger klinischer Wahrscheinlichkeit, etwa nach Einschätzung mit dem Wells-Score, spricht das gegen eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit ersetzt ein negativer Schnelltest die Bildgebung nicht. Beweist ein positives Ergebnis eine Thrombose? Nein. D-Dimer ist auch bei anderen Zuständen erhöht; der Hersteller nennt unter anderem disseminierte intravasale Gerinnung, bösartige Tumoren, Leukämien und schwere Leberzirrhose. Ein positives Ergebnis ist deshalb der Anlass zur weiterführenden Diagnostik, nicht die Diagnose. Gilt die Grenze von 500 ng/ml für jedes Alter? Mit steigendem Alter nimmt die Aussagekraft des D-Dimer-Werts ab. Als Orientierung für einen altersangepassten Grenzwert nennt der Hersteller die Formel Alter in Jahren × 10 µg/l. Der Schnelltest arbeitet mit der festen Grenze von 500 ng/ml; bei älteren Patienten fällt er deshalb häufiger positiv aus, ohne dass eine Thrombose vorliegt. Dürfen Patienten den Einzeltest selbst durchfüh8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche Trittschalldämmung für Vinyl?
Welche Trittschalldämmung für Vinyl ist die beste Option für meinen Bodenbelag? Gibt es spezielle Anforderungen oder Empfehlungen für Vinylböden in Bezug auf Trittschalldämmung? Welche Materialien eignen sich am besten für die Trittschalldämmung von Vinylböden? Gibt es Unterschiede in der Qualität oder Leistungsfähigkeit verschiedener Trittschalldämmungsmaterialien für Vinylböden? Wie kann ich sicherstellen, dass die Trittschalldämmung für meinen Vinylboden effektiv ist und die gewünschten Ergebnisse liefert? **
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Warum Trittschalldämmung unter Laminat?
Trittschalldämmung unter Laminat ist wichtig, um Geräusche zu reduzieren und die Schallübertragung in benachbarte Räume zu minimieren. Durch die Dämmung werden Trittschall- und Raumschall gedämpft, was zu einer angenehmeren Raumakustik führt. Zudem schützt die Trittschalldämmung den Bodenbelag vor Beschädigungen, indem sie Unebenheiten ausgleicht und die Belastung durch Druckstellen verringert. Darüber hinaus sorgt die Dämmung für eine bessere Wärmedämmung, was zu einer energiesparenden Raumtemperierung beiträgt. Insgesamt trägt die Trittschalldämmung unter Laminat also zu einem komfortableren Wohngefühl bei. **
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Welche Trittschalldämmung bei Unebenheiten?
Welche Trittschalldämmung eignet sich am besten für Unebenheiten im Untergrund? Gibt es spezielle Produkte oder Materialien, die Unebenheiten ausgleichen können? Wie wichtig ist eine gleichmäßige Unterlage für die Trittschalldämmung, um eine effektive Schalldämmung zu gewährleisten? Welche Maßnahmen können ergriffen werden, um Unebenheiten im Untergrund vor der Verlegung der Trittschalldämmung zu beheben? Gibt es professionelle Dienstleister, die bei der Vorbereitung des Untergrunds für die Trittschalldämmung helfen können? **
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Welche Trittschalldämmung auf Holzboden?
Welche Trittschalldämmung auf Holzboden ist die beste Wahl für Ihr Zuhause? Es gibt verschiedene Optionen wie Schaumstoffunterlagen, Korkunterlagen, Filzunterlagen oder spezielle Trittschalldämmplatten. Welches Material bietet die beste Schalldämmung und passt am besten zu Ihrem Holzboden? Sollten Sie sich für eine schwimmende Verlegung entscheiden, ist eine gute Trittschalldämmung besonders wichtig, um Geräusche zu reduzieren. Lassen Sie sich am besten von einem Fachmann beraten, um die passende Trittschalldämmung für Ihren Holzboden auszuwählen. **
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